Het verhaal van Tess
De weg in een jarenlange zoektocht naar antwoorden en een diagnose begint rond haar 6e maand, iets klopt er niet. In de eerste maanden groeide Tess niet goed, en toen ze ongeveer 6 maanden was is het medische traject echt gestart. Tess bewoog nauwelijks, huilde niet, at niet goed en reageerde ook niet goed op geluid.
Na de doorverwijzing zijn een kinderarts, neuroloog en een klinisch geneticus in het VU gaan zoeken naar een genetische afwijking die passen bij de symptomen van Tess.
Tot op heden is opgehaald:
€ 29.894,72
Stand per 27-08-2024
Wilt u ook doneren? Maak uw donatie over naar rekeningnummer NL72 BUNQ 2087902623 t.n.v. Stichting tantes voor Tess of doneer direct via de volgende link:
Stichting Tantes voor Tess
“Hoi, wij zijn Naomi, Kim en Ellen en wij zijn tantes van Tess.
Tess is ons nichtje van 5 jaar en woont samen met haar pappa, mamma en grote broer Milo in Sint Maartensbrug. Verder lopen er poesjes en kippen in de rondte en dat is een en al gezelligheid”
Wij hebben de Stichting tantes voor Tess opgericht. Waarom vertelt Tess hieronder.
“Ik ben Tess en ik heb veel zorg nodig, en dat doen pappa en mamma heel goed!
Ik heb een zenuw-spierziekte die ervoor zorgt dat ik een mobiele beperking heb en niet kan doen wat ik graag zou willen. Door deze zenuw-spierziekte heb ik steeds minder energie om te rennen en mee te spelen met Milo of met mijn vriendjes en vriendinnetjes op school.
Ik vind het ook leuk om mee te gaan naar het strand, een ijsje te halen, naar de voetbal van mijn broer of op zaterdag meedoen aan de viscompetities. Eigenlijk wil ik net als andere kinderen samen spelen, grapjes maken en dingen ondernemen.
Voor al deze activiteiten heb ik een mooie rolstoel met een dolfijn erop, die papa en mama duwen, maar die ik zelf ook kan rondrollen.”