Nieuws over ons… en Tess!

Op deze pagina houden wij je op de hoogte van activiteiten die wij organiseren om geld in te zamelen. Wil je ons graag helpen en heb je zelf een leuk idee of initiatief om geld in te zamelen voor onze stichting, laat het ons weten. Via ons mailadres info@stichtingtantesvoortess.nl

Een nieuwe zoektocht naar een rolstoelbus is gestart

Eind vorig jaar heeft onze stichting Tantes voor Tess trots bekend gemaakt dat het belangrijkste doel van de stichting behaald was, namelijk de aanschaf van een aangepaste rolstoelbus voor Tess. Helaas bleek deze auto niet bedrijfszeker te zijn, waardoor we genoodzaakt waren om (na juridische interventie) de bus onder restitutie naar de dealer terug te sturen.
Een nieuwe zoektocht naar een goede, betrouwbare rolstoelbus is gestart, maar financiële ondersteuning voor een dergelijk grote aanschaf blijft noodzakelijk.
Stichting Tantes voor Tess blijft dus actief om Tess én het gezin mobiel te houden!
De 1e actie die er aan komt is; CHEZ Tess op 3 mei. Dan opent Tess haar restaurant voor 1 dag. Zie hieronder een leuke artikel in het Noordhollands Dagblad van 24 april. Tess kijkt er naar uit en is trots op haar restaurant CHEZ Tess.

26-08-2024 Info over de PETman #legeflessen ♥

In onze vorige post meldden wij dat onze missie voor Tess door gaat. Eén van de nieuwe initiatieven is de PETman. Vorig jaar na een bezoek aan het Amsterdam UMC, locatie AMC, waar de vader van Tess Posthumus voor het eerst kennismaakte met de PETman, is er een inspirerende samenwerking ontstaan. Stichting Tantes voor Tess heeft de handen ineengeslagen met Knapzak Benelux BV om aan een bijzondere missie meer aandacht te schenken. Deze missie draait om het ondersteunen van de jonge Tess Posthumus, een 6-jarige die helaas vaak te vinden is in ziekenhuizen. Met de sponsoring van Knapzak Benelux BV door middel van een PETman, kan Stichting Tantes voor Tess gemakkelijker statiegeld inzamelen.
Zie hier het volledige artikel op de website van Knapzak. Zo kunt u nog veel meer lezen over duurzaam verzamelen en het scheiden van afval.

14-12-2023 Onvoorstelbaar, hij staat er ♥

Bijna een jaar geleden begonnen de tantes van Tess aan een missie: Een crowdfunding voor Tess!

Een crowdfunding om geld in te zamelen voor een rolstoelbus, voor een aanpassing van de woning door beneden een slaapkamer en badkamer te creëren en financiële ondersteuning in het belang van Tess waar nodig.
Na toestemming van de ouders was Stichting Tantes voor Tess een feit.
Sindsdien is er veel gebeurd, zowel voor als achter de schermen. Een logo werd ontworpen, een website gebouwd, social media opgezet en alles officieel maken bij de notaris.
Er zijn acties door onszelf opgezet en ook spontaan door anderen die heel graag wilde helpen. Er kwamen donaties en bemoedigende woorden vanuit alle hoeken van het land, wat een warm bad kregen wij. En zoveel bedrijven die ons wilden steunen en particulieren die hun steentje (zeg maar steen!) bijgedragen hebben.

Eén van de belangrijkste pijlers was de rolstoelbus. De ouders hebben gezocht, gekeken, proefgereden en getest. Onlangs was het zover en ontvingen zij de sleutels van de rolstoelbus uit handen van Kim!
Wauw! Wat zijn we trots en blij dat het gezin van Tess weer een stuk vrijheid terug heeft.
Wij wensen ze heel veel plezier en veilige kilometers met deze prachtige rolstoelbus.

Dit alles hebben wij niet kunnen realiseren zonder jullie hulp! 1000 maal dank hiervoor♥

De rolstoelbus was hard nodig. En hoewel het volledige bedrag wat wij nodig hebben nog niet behaald is, kon de Stichting met een tussenoplossing de rolstoelbus aanschaffen. Onze missie gaat nog even door voor het resterende bedrag. En om Tess optimaal te kunnen steunen.

Via deze weg willen wij jullie fijne feestdagen wensen en een gelukkig en gezond 2024!

Heel veel liefs van
Tess, de ouders Peter en Demi en broertje Milo ♥
Van Naomi, Kim en Ellen, Stichting Tantes voor Tess ♥

05-09-2023 Een reactie van de ouders hoe overweldigd zijn zijn en hoe zij alle hulp ervaren.

“Laten we beginnen met onze dankbaarheid uit te spreken naar iedereen die ons zo enorm helpt! Sinds de start van de Stichting is er zo veel gebeurd. Hele mooie initiatieven zijn genomen, mensen melden zich spontaan aan met het verzoek om ook iets te mogen doen, alle donaties en lieve woorden hebben ons enorm goed gedaan en doen ons nog steeds goed!

In december zijn wij gevraagd door de tantes of de Stichting voor ons opgezet mag worden. De nood was hoog en ondanks dat we zelf altijd positief in het leven staan, zagen we nu zelf ook dat dit niet langer zo door kon gaan. Dus na wat dagen nadenken hebben we volmondig “JA” gezegd tegen het opzetten van de Stichting. Na alle voorbereidingen die de tantes van Tess hebben moeten doen ging de Stichting live op 13 mei, Stichting Tantes voor Tess. Er gebeurde ineens zoveel dat we er een beetje door overweldigd werden.

Als gezin doet het ons veel. Het leeft. We praten erover, we beginnen langzaamaan weer te dromen wat weer zou kunnen en vooral het belangrijkste dat Tess en ook Milo weer fijn vervoerd kunnen worden. Tess zegt direct dat papa en mama dan niet meer zo zwaar met de rolstoel hoeven te tillen en dat ze zelf weer fijn kan zitten. Milo zegt eigenlijk hetzelfde, maar vooral dat hij dit zo graag voor ons alle vier wil. Samen weer een boodschapje doen, een dagje weg en misschien zelfs weer een keer echt op vakantie!!

Achter de schermen gebeurt er ook een heleboel. We zijn nu druk met onderzoeken in het Erasmus Ziekenhuis in Rotterdam. Dexascan’s, röntgenfoto’s, veel bloedonderzoek, injecties, gesprekken en nog veel meer… Op dit moment is het namelijk de vraag of Tess in aanmerking komt voor een bepaald medicijn. Vanwege risico’s, maar ook simpel gezegd dat door een commissie bepaald moet worden of Tess met dat medicijn echt voordelen heeft. De wetenschap heeft inmiddels bewijs, dat zij er baat bij heeft, maar de commissie moet het nu beoordelen. Dat medicijn is mogelijk een redmiddel voor haar lichaam… Maar omdat het medicijn erg duur is en er weinig over bekend is met betrekking tot het Temple syndroom gaat het nog niet van een leiendakje. Het medicijn wat ze tot volwassen leeftijd zou moeten gebruiken, krijgt ze met geluk misschien maar 2 tot 2,5 jaar.

Ondanks de onzekerheid blijven we hoopvol en positief, want de afgelopen maanden zijn er fantastische dingen georganiseerd. Van acties op school (sponsorloop en zomerfair) tot flessen acties, van BBQ en bingo in het dorpshuis, een collectebus op de balie bij een bouwbedrijf, een bootcamp door een sportschool, jubileumgiften, giften vanuit een sportevenement tot aan alle donaties die zijn gedaan via geef.nl en rechtstreeks op de bank. Al deze initiatieven en ook alle lieve woorden maken dat we heel blij zijn dat de Stichting Tantes voor Tess er daadwerkelijk is gekomen.

Er is al met al een enorm bedrag binnen gekomen! Zelfs zo’n bedrag dat we voorzichtig hebben gekeken bij het speciale autobedrijf naar de mogelijkheden. De tantes komen dichter bij hun doel!  Maar we zijn er nog niet daarom zijn er na de vakanties weer nieuwe activiteiten.

Wij willen jullie nogmaals enorm bedanken voor alle lieve berichtjes en donaties die zijn gedaan op wat voor manier dan ook. Alle hulp, in welk vorm dan ook, is hartverwarmend en raakt ons dan ook diep“.

Een lieve groet van Peter, Demi, Milo en Tess ♥♥♥♥

P.S. Misschien nog een leuk weetje, 19 september staan Tess en mama Demi in de Ouders van Nu tijdschrift! Zeker de moeite waard om erin te kijken!!

Leuke activiteiten de komende periode, kom je ook gezellig langs.

Vrijdag 23 juni: Zomerfair op OBS de Brug in Sint Maartensbrug, 16.00uur – 19.00uur
Zaterdag 24 juni: Bootcamp bij Sisters in Shape, 10.00uur, locatie Witte Paal 353 in Schagen
Zaterdag 8 juli: Benefietbingo Dorpshuis de Uitkijk in Sint Maartensbrug, aanvang 19.30uur

Liefde voor Tess.
Achter de schermen gebeurt van alles. Niet altijd alles is zichtbaar en wordt besproken, hoeft ook niet.
Emoties gaan ook alle kanten op, boos, trots, teleurstelling, blij en nog veel meer. De telefoon gaat de hele dag door af met dingen om te regelen.
Met liefde, voor jou, voor Milo en voor ons gezin. Want dat is wat wij het liefste doen, samen.
Als ik jou zie Tess met de woorden die we het eerst hoorden, dan kan ik niet anders dan een trotse mama zijn. Je vecht, tegen alles. Je laat je niet kisten, je bewijst dat het ook anders kan. Met beperking kan je ook alles, al moet het soms met een omweg.
Jij leert mensen om een andere weg te nemen. Ook papa en mama leer je een hoop… Want ondanks dat we nog altijd bang zijn voor alles wat gaat komen, je verbindt ons meer dan ooit. Bewust zijn van wat je hebt. Niet altijd nadenken over de toekomst, nee, kijk eens wat je nu hebt.
Juli en augustus worden heel pittig, gesprekken die we gaan krijgen, onderzoeken die niet fijn zijn, maar we gaan dit samen doen. Met een grote lach en een traan.

Dikke kus van mamma, pappa en Milo ♥